{"id":26561,"date":"2020-04-19T07:18:49","date_gmt":"2020-04-19T11:18:49","guid":{"rendered":"https:\/\/vipfesta.com.br\/vipfesta\/?p=26561"},"modified":"2020-04-19T08:21:38","modified_gmt":"2020-04-19T12:21:38","slug":"estudo-da-prevent-senior-comprova-de-hidroxicloroquina-reduz-risco-do-covid-19","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/vipfesta.com.br\/vipfesta\/estudo-da-prevent-senior-comprova-de-hidroxicloroquina-reduz-risco-do-covid-19\/","title":{"rendered":"Estudo da Prevent Senior aponta que uso de hidroxicloroquina reduz risco do Covid 19"},"content":{"rendered":"\n
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Um estudo divulgado ontem pela operadora de sa\u00fade Prevent Senior aponta que o uso de hidroxicloroquina associado ao antibi\u00f3tico azitromicina, em pacientes com quadros suspeitos de covid-19 e algum fator de risco, reduziu o n\u00famero de interna\u00e7\u00f5es pela doen\u00e7a. <\/p>\n\n\n\n

O estudo foi realizado por pesquisadores da operadora com pacientes, em sua maioria idosos e doentes cr\u00f4nicos. Para participar, o volunt\u00e1rio tinha de apresentar sintomas de s\u00edndrome gripal, como febre e tosse, e possuir algum fator de risco para complica\u00e7\u00e3o da doen\u00e7a, como idade acima de 60 anos, hipertens\u00e3o ou diabete. Foram inclu\u00eddos pacientes que, embora dos grupos de risco, tinham sintomas brandos, o que tornou poss\u00edvel que fossem monitorados a dist\u00e2ncia.<\/p>\n\n\n\n

Participaram do ensaio cl\u00ednico 636 pacientes, dos quais 412 fizeram uso da medica\u00e7\u00e3o e os outros 224 optaram por n\u00e3o fazer o tratamento. A op\u00e7\u00e3o de utiliza\u00e7\u00e3o ou n\u00e3o foi dada ao paciente, que assinou termo de consentimento e foi alertado sobre a falta de evid\u00eancias. Aos que aceitaram se submeter \u00e0 terapia, a hidroxicloroquina foi administrada durante sete dias e a azitromicina, por cinco dias.<\/p>\n\n\n\n

Entre o grupo que usou a combina\u00e7\u00e3o de hidroxicloroquina com azitromicina, 1,9% dos pacientes evoluiu para um quadro mais grave e foi hospitalizado. No grupo que n\u00e3o fez o tratamento, o \u00edndice de internados foi maior, de 5,4%.<\/p>\n\n\n\n

Segundo os pesquisadores, o resultado indica que a combina\u00e7\u00e3o de drogas pode atuar contra a replica\u00e7\u00e3o viral nas c\u00e9lulas, o que reduziria o risco de complica\u00e7\u00f5es pela doen\u00e7a.<\/p>\n\n\n\n

— “A ideia desse modelo de tratamento surgiu ao percebermos entre os pacientes internados que aqueles que tomavam a hidroxicloroquina quando j\u00e1 estavam muito graves n\u00e3o apresentavam grande melhora. J\u00e1 entre os que faziam o tratamento nos primeiros dias os resultados eram melhores. O medicamento parece ter uma resposta melhor no per\u00edodo de infec\u00e7\u00e3o pelo v\u00edrus e n\u00e3o tanto depois que j\u00e1 se instalou um quadro inflamat\u00f3rio grave”, afirma Rodrigo Esper, m\u00e9dico e pesquisador da Prevent Senior e l\u00edder da pesquisa.<\/p>\n\n\n\n

Ele destaca, por\u00e9m, que novas pesquisas s\u00e3o necess\u00e1rias para avaliar a a\u00e7\u00e3o do rem\u00e9dio. “N\u00e3o \u00e9 um estudo definitivo sobre o tema, mas \u00e9 uma luz que traz uma possibilidade de tratamento. Mas \u00e9 preciso ser respons\u00e1vel. Na pesquisa, os pacientes tiveram a indica\u00e7\u00e3o da medica\u00e7\u00e3o por serem do grupo de risco e ap\u00f3s avalia\u00e7\u00e3o m\u00e9dica. Tiveram monitoramento di\u00e1rio. N\u00e3o pode haver uma histeria coletiva atr\u00e1s da hidroxicloroquina”, ressaltou.<\/p>\n\n\n\n

Um dos riscos do uso indiscriminado s\u00e3o poss\u00edveis efeitos colaterais da medica\u00e7\u00e3o, como problemas card\u00edacos e na vis\u00e3o. Por isso, foram impedidos de participar do estudo pacientes com doen\u00e7as relacionadas. De acordo com os pesquisadores, n\u00e3o foram notados efeitos colaterais graves entre os participantes. Duas mortes foram registradas no grupo que fez o tratamento, mas, de acordo com os autores, elas n\u00e3o est\u00e3o relacionadas ao rem\u00e9dio.<\/p>\n\n\n\n

Limita\u00e7\u00f5es<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Para pesquisadores de outras institui\u00e7\u00f5es ouvidos pelo jornal O Estado de S. Paulo, embora o estudo seja importante para trazer mais pistas sobre a a\u00e7\u00e3o da hidroxicloroquina, ele tem limita\u00e7\u00f5es que n\u00e3o permitem afirmar que o resultado observado tenha sido causado exclusivamente por a\u00e7\u00e3o do medicamento.<\/p>\n\n\n\n

Os principais problemas, dizem os cientistas, s\u00e3o os fatos de o estudo n\u00e3o ser randomizado, ou seja, n\u00e3o ter tido uma escolha aleat\u00f3ria de pacientes que comporiam cada grupo, e a falta de confirma\u00e7\u00e3o do diagn\u00f3stico de covid-19 entre os participantes.<\/p>\n\n\n\n

“\u00c9 louv\u00e1vel a iniciativa da Prevent Senior de estudar o tema e criar conhecimento. Mas eles pr\u00f3prios reconhecem como limita\u00e7\u00e3o a aus\u00eancia de randomiza\u00e7\u00e3o. \u00c9 fato que voc\u00ea tem caracter\u00edsticas diferentes no grupo que toma e no que n\u00e3o toma e isso pode influenciar o resultado. A pessoa que n\u00e3o tomou, por exemplo, pode ficar mais insegura diante de um agravamento de sintomas e procurar mais o hospital e uma interna\u00e7\u00e3o do que o que est\u00e1 fazendo o tratamento. Pode at\u00e9 ser que esses resultados estejam relacionados somente ao rem\u00e9dio, mas pode ser que eles tenham impacto de outros fatores tamb\u00e9m, por isso precisamos de estudos randomizados”, afirma Alexandre Biasi Cavalcanti, superintendente de pesquisa do Hospital do Cora\u00e7\u00e3o (Hcor).<\/p>\n\n\n\n

A m\u00e9dica Rachel Riera, coordenadora do N\u00facleo de Avalia\u00e7\u00e3o de Tecnologia em Sa\u00fade do Hospital S\u00edrio Liban\u00eas e professora de medicina baseada em evid\u00eancias da Universidade Federal de S\u00e3o Paulo (Unifesp), concorda que a falta de randomiza\u00e7\u00e3o \u00e9 um problema e acrescenta que outra limita\u00e7\u00e3o \u00e9 o fato de o estudo ser aberto, situa\u00e7\u00e3o em que pesquisadores, pacientes e avaliadores sabem qual paciente faz parte de cada grupo. “Quem definiu a aloca\u00e7\u00e3o dos participantes em cada grupo foram os pr\u00f3prios pacientes, que decidiram ou n\u00e3o se tomariam o rem\u00e9dio. Isso \u00e9 bem cr\u00edtico porque pode haver diferen\u00e7as de cuidado com a sa\u00fade entre o grupo que decidiu fazer uso do medicamento e o que n\u00e3o quis”, destaca.<\/p>\n\n\n\n

Os pesquisadores da Prevent Senior reconhecem as limita\u00e7\u00f5es, mas dizem que o estudo foi feito dentro das condi\u00e7\u00f5es poss\u00edveis em um cen\u00e1rio at\u00edpico de pandemia e com falta de testes. “Os resultados demoravam de cinco a sete dias. \u00c9 um tempo que n\u00e3o pod\u00edamos esperar porque \u00e9 o per\u00edodo em que os sintomas se agravam”, afirmou Pedro Batista, m\u00e9dico e diretor executivo da Prevent.<\/p>\n\n\n\n

As informa\u00e7\u00f5es s\u00e3o do jornal O Estado de S. Paulo\/not\u00edcias agr\u00edcolas<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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